01
Mitad de dosis
50%
Menos dosis de gadolinio frente a gadobutrol estándar en indicaciones aprobadas.
Gadopiclenol · Medio de contraste para RM
Vueway® combina muy alta relaxividad con una dosis reducida de gadolinio para favorecer imágenes diagnósticas efectivas.
Alta relaxividad
Potencia diagnóstica.
0.05 mmol/kg
Dosis recomendada.
Evidencia clínica
Confianza documentada.
Vueway® es un medio de contraste macrocíclico para resonancia magnética basado en gadopiclenol, una molécula desarrollada para una nueva generación de estudios diagnósticos por imagen.
Su diseño combina estabilidad molecular y rendimiento diagnóstico, constituyendo la base científica sobre la que se desarrollan sus beneficios clínicos.
Vueway® combina alta potencia diagnóstica con una dosis reducida de gadolinio, integrando desempeño, precisión y seguridad documentada en estudios de resonancia magnética.
01
50%
Menos dosis de gadolinio frente a gadobutrol estándar en indicaciones aprobadas.
02
2-3x
Relaxividad superior frente a otros GBCAs macrocíclicos utilizados actualmente.
03
p < 0.001
Preferencia diagnóstica significativa para los tres lectores en comparación pareada.
04
4.9%
Menor tasa de eventos adversos frente a gadobutrol (6.9%).
Información resumida a partir del material clínico de Vueway®. Los resultados individuales pueden variar.
Vueway® combina una estructura macrocíclica estable con una relaxividad excepcionalmente alta, permitiendo obtener imágenes de gran calidad con una dosis reducida de gadolinio.
Una tecnología diseñada para ofrecer un realce eficaz y una visualización más precisa de las estructuras anatómicas.
Caso clínico representativo adaptado del material de referencia. Los resultados individuales pueden variar.
Diseñada para mantener una unión estable con el gadolinio durante su utilización clínica.
Favorece un mayor realce de contraste, ayudando a obtener imágenes con mayor calidad visual.
Permite alcanzar un desempeño diagnóstico sólido utilizando una menor cantidad de gadolinio.
VUEWAY® muestra una relaxividad entre 2 y 3 veces mayor que otros GBCAs macrocíclicos en diferentes campos de resonancia.
0.47 T
1.5 T
3.0 T
Relaxividad r1 en suero (L·mmol-1·s-1). Adaptado de Robic et al., Invest. Radiol. 2019.
La muy alta relaxividad de Vueway® permite un realce eficaz con menor dosis de gadolinio, manteniendo una concentración estándar y un volumen optimizado frente a otros GBCAs macrocíclicos.
Esta comparativa resume la relación entre relaxividad, dosis, volumen y concentración en una sola lectura.
| Agente de contraste | Gadopiclenol Vueway® + Elucirem™ | Gadoteridol ProHance® | Gadobutrol Gadovist® + Pixxoscan® | Ácido gadotérico Dotarem® + Clariscan™ |
|---|---|---|---|---|
| Relaxividad | Muy alta | Estándar | Estándar | Estándar |
| Dosis de Gd (mmol/kg) | 0.05 | 0.1 | 0.1** | 0.1 |
| Volumen (mL/kg) | 0.1 | 0.2 | 0.1 | 0.2 |
| Concentración | Estándar | Estándar | Doble | Estándar |
Información adaptada del material de referencia de Vueway®. Gd, gadolinio.
Vueway® fue evaluado en estudios pivotales de fase III con más de 500 pacientes adultos sometidos a resonancia magnética.
La evidencia clínica respalda su desempeño diagnóstico con una dosis reducida de gadolinio.
0
pacientes adultos
Incluidos en dos estudios pivotales de fase III para evaluar Vueway® frente a gadobutrol.
PICTURE
GDX-44-010
Comparó gadopiclenol 0.05 mmol/kg frente a gadobutrol 0.1 mmol/kg en pacientes con lesiones del sistema nervioso central.
Adaptado de Loevner et al. Invest. Radiol. 2022.
PROMISE
GDX-44-011
Evaluó el desempeño diagnóstico de gadopiclenol 0.05 mmol/kg en resonancia magnética corporal.
Adaptado de Kuhl et al. Radiology 2023.
p < 0.001
La comparación pareada mostró una preferencia estadísticamente significativa por gadopiclenol para los tres lectores independientes.
Información adaptada del material de referencia de Vueway®. Gd, gadolinio; RM, resonancia magnética; SNC, sistema nervioso central.
Vueway® 0.5 mmol/mL está disponible en frascos de 7.5 mL y 10 mL para integrarse a diferentes necesidades de uso clínico.
Solución inyectable
0.5 mmol/mL
Solución inyectable
0.5 mmol/mL
Presentaciones disponibles conforme al material de referencia de Vueway®. Uso exclusivo para profesionales de la salud.
En ensayos clínicos, Vueway® mostró un perfil de seguridad adecuado en adultos y niños de 2 a 17 años, con 1047 sujetos expuestos a gadopiclenol.
1047
sujetos
expuestos a gadopiclenol1
2–17
años
bien tolerado en población pediátrica1,10
4.9%
EAs
en estudio del SNC con Vueway®2
Vueway® cumple con las recomendaciones para minimizar la exposición al gadolinio bajo el principio ALARA (As Low As Reasonably Achievable).
EA, evento adverso; SNC, sistema nervioso central; GBCA, agente de contraste a base de gadolinio; Gd, gadolinio; RM, resonancia magnética. Información adaptada del material de referencia de Vueway®.
EA, evento adverso; SNC, sistema nervioso central; GBCA, agente de contraste a base de gadolinio; Gd, gadolinio; RM, resonancia magnética. Información adaptada del material de referencia de Vueway®.
Para información comercial, disponibilidad o apoyo para tu práctica, contacta al equipo de información y ventas de Vueway®.
Cobertura nacional
Envíos a toda la República Mexicana.
Atención profesional
Soporte para especialistas de la salud.