Beneficios Tecnología Evidencia Presentaciones Seguridad Información

Gadopiclenol · Medio de contraste para RM

Alta
definición,
Menor
exposición

Vueway® combina muy alta relaxividad con una dosis reducida de gadolinio para favorecer imágenes diagnósticas efectivas.

Alta relaxividad

Potencia diagnóstica.

0.05 mmol/kg

Dosis recomendada.

Evidencia clínica

Confianza documentada.

Vueway®, basado en gadopiclenol

Vueway® es un medio de contraste macrocíclico para resonancia magnética basado en gadopiclenol, una molécula desarrollada para una nueva generación de estudios diagnósticos por imagen.

Su diseño combina estabilidad molecular y rendimiento diagnóstico, constituyendo la base científica sobre la que se desarrollan sus beneficios clínicos.

Ilustración científica inspirada en gadopiclenol

Beneficios clínicos que
marcan la diferencia

Vueway® combina alta potencia diagnóstica con una dosis reducida de gadolinio, integrando desempeño, precisión y seguridad documentada en estudios de resonancia magnética.

01

Mitad de dosis

50%

Menos dosis de gadolinio frente a gadobutrol estándar en indicaciones aprobadas.

02

Alta relaxividad

2-3x

Relaxividad superior frente a otros GBCAs macrocíclicos utilizados actualmente.

03

Preferencia diagnóstica

p < 0.001

Preferencia diagnóstica significativa para los tres lectores en comparación pareada.

04

Seguridad clínica

4.9%

Menor tasa de eventos adversos frente a gadobutrol (6.9%).

Información resumida a partir del material clínico de Vueway®. Los resultados individuales pueden variar.

Tecnología que ayuda a ver más

Vueway® combina una estructura macrocíclica estable con una relaxividad excepcionalmente alta, permitiendo obtener imágenes de gran calidad con una dosis reducida de gadolinio.

Una tecnología diseñada para ofrecer un realce eficaz y una visualización más precisa de las estructuras anatómicas.

  • Estructura macrocíclica estable
  • Alta relaxividad
  • Realce eficaz de contraste

Sin realce

Imagen de resonancia magnética sin realce
Imagen de resonancia magnética con Vueway gadopiclenol 0.05 mmol/kg
Imagen de resonancia magnética con gadobutrol 0.1 mmol/kg

Caso clínico representativo adaptado del material de referencia. Los resultados individuales pueden variar.

Estructura macrocíclica

Diseñada para mantener una unión estable con el gadolinio durante su utilización clínica.

Alta relaxividad

Favorece un mayor realce de contraste, ayudando a obtener imágenes con mayor calidad visual.

Realce eficiente

Permite alcanzar un desempeño diagnóstico sólido utilizando una menor cantidad de gadolinio.

Ver la diferencia, hace la diferencia.

Alta relaxividad en todos los campos

VUEWAY® muestra una relaxividad entre 2 y 3 veces mayor que otros GBCAs macrocíclicos en diferentes campos de resonancia.

0.47 T

VUEWAY®

gadopiclenol

13.2

Gadovist® / Pixxoscan®

gadobutrol

6.1

Dotarem® / Clariscan™

ácido gadotérico

4.3

ProHance®

gadoteridol

4.8

1.5 T

VUEWAY®

gadopiclenol

12.8

Gadovist® / Pixxoscan®

gadobutrol

5.2

Dotarem® / Clariscan™

ácido gadotérico

3.6

ProHance®

gadoteridol

4.1

3.0 T

VUEWAY®

gadopiclenol

11.6

Gadovist® / Pixxoscan®

gadobutrol

5

Dotarem® / Clariscan™

ácido gadotérico

3.5

ProHance®

gadoteridol

3.7

Relaxividad r1 en suero (L·mmol-1·s-1). Adaptado de Robic et al., Invest. Radiol. 2019.

Más potencia con menor dosis

La muy alta relaxividad de Vueway® permite un realce eficaz con menor dosis de gadolinio, manteniendo una concentración estándar y un volumen optimizado frente a otros GBCAs macrocíclicos.

Esta comparativa resume la relación entre relaxividad, dosis, volumen y concentración en una sola lectura.

Agente de contraste Gadopiclenol Vueway® + Elucirem™ Gadoteridol ProHance® Gadobutrol Gadovist® + Pixxoscan® Ácido gadotérico Dotarem® + Clariscan™
Relaxividad Muy alta Estándar Estándar Estándar
Dosis de Gd (mmol/kg) 0.05 0.1 0.1** 0.1
Volumen (mL/kg) 0.1 0.2 0.1 0.2
Concentración Estándar Estándar Doble Estándar

Información adaptada del material de referencia de Vueway®. Gd, gadolinio.

Respaldado por evidencia clínica

Vueway® fue evaluado en estudios pivotales de fase III con más de 500 pacientes adultos sometidos a resonancia magnética.

La evidencia clínica respalda su desempeño diagnóstico con una dosis reducida de gadolinio.

0

pacientes adultos

Incluidos en dos estudios pivotales de fase III para evaluar Vueway® frente a gadobutrol.

PICTURE

Estudio PICTURE

GDX-44-010

Comparó gadopiclenol 0.05 mmol/kg frente a gadobutrol 0.1 mmol/kg en pacientes con lesiones del sistema nervioso central.

  • No inferioridad en los criterios principales de visualización de lesiones.
  • Mayor realce cuantitativo (ROI) y preferencia diagnóstica a favor de Vueway®.

Adaptado de Loevner et al. Invest. Radiol. 2022.

PROMISE

Estudio PROMISE

GDX-44-011

Evaluó el desempeño diagnóstico de gadopiclenol 0.05 mmol/kg en resonancia magnética corporal.

  • Superioridad frente a resonancia magnética sin contraste.
  • No inferioridad frente a gadobutrol 0.1 mmol/kg.
  • Resultados consistentes entre lectores independientes.

Adaptado de Kuhl et al. Radiology 2023.

p < 0.001

Preferencia diagnóstica

La comparación pareada mostró una preferencia estadísticamente significativa por gadopiclenol para los tres lectores independientes.

45%
Lector 4
54%
Lector 5
57%
Lector 6

Información adaptada del material de referencia de Vueway®. Gd, gadolinio; RM, resonancia magnética; SNC, sistema nervioso central.

Dos presentaciones clínicas

Vueway® 0.5 mmol/mL está disponible en frascos de 7.5 mL y 10 mL para integrarse a diferentes necesidades de uso clínico.

7.5 mL

Solución inyectable

0.5 mmol/mL

10 mL

Solución inyectable

0.5 mmol/mL

Presentaciones disponibles conforme al material de referencia de Vueway®. Uso exclusivo para profesionales de la salud.

Perfil de seguridad comprobado.

En ensayos clínicos, Vueway® mostró un perfil de seguridad adecuado en adultos y niños de 2 a 17 años, con 1047 sujetos expuestos a gadopiclenol.

1047

sujetos

expuestos a gadopiclenol1

2–17

años

bien tolerado en población pediátrica1,10

4.9%

EAs

en estudio del SNC con Vueway®2

Vueway® cumple con las recomendaciones para minimizar la exposición al gadolinio bajo el principio ALARA (As Low As Reasonably Achievable).

EA, evento adverso; SNC, sistema nervioso central; GBCA, agente de contraste a base de gadolinio; Gd, gadolinio; RM, resonancia magnética. Información adaptada del material de referencia de Vueway®.

Doctora radióloga en entorno clínico de alta tecnología

EA, evento adverso; SNC, sistema nervioso central; GBCA, agente de contraste a base de gadolinio; Gd, gadolinio; RM, resonancia magnética. Información adaptada del material de referencia de Vueway®.

Hablemos de Vueway®

Para información comercial, disponibilidad o apoyo para tu práctica, contacta al equipo de información y ventas de Vueway®.

Cobertura nacional

Envíos a toda la República Mexicana.

Atención profesional

Soporte para especialistas de la salud.